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《我国科学技能大学》 2006年
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一类含马来酸酐替换共聚单元的高分子外表活性剂的辐射法组成及其使用

胡中青  
【摘要】:本论文的研讨首要会集在含马来酸酐的高分子外表活性剂的辐射法制备及使用上,分三部分,首要工作总结如下: 1、第一部分为苯乙烯-马来酸酐替换共聚物的胶束描摹及在乳液聚合中的使用。 (1) 初次采纳伽玛射线引发苯乙烯和马来酸酐的乳液共聚合,取得了安稳的苯乙烯-马来酸酐替换共聚物(SMA)的乳胶;FTIR、~1H NMR、电位滴定等测验的成果验证了产品的替换结构;选用透射电镜(TEM)直接观测到了不同pH值下SMA胶束的描摹,在中性条件下观测到的棒状结构验证了前人所提出的结构模型。 (2) 苯乙烯-马来酸酐替换共聚物(SMA)初次作为单一安稳剂用于苯乙烯乳液聚合,要点调查了溶剂的参加对聚合反响的影响。试验成果闪现,溶剂的极性影响了聚合进程。在极性溶剂(丙酮或乙醇)存鄙人,聚合反响要快的多;而有丙酮参加的景象下取得了愈加杰出的成果。 2、第二部分为苯乙烯-马来酸酐-N-乙烯基吡咯烷酮梯度共聚物:组成机理、结构及表征。 (1) 研讨了在伽玛射线引发下苯乙烯、马来酸酐和N-乙烯基吡咯烷酮的共聚行为:试验成果证明了St-MA-NVP三元共聚首要遵照“络合”自由基聚合的机理,一起因为苯乙烯的辐射慵懒以及单体之间构成的电荷搬运络合物更高的反响活性使得苯乙烯和N-乙烯基吡咯烷酮的均聚及它们之间的共聚反响简直不能发作,因而能够以为它基本上为St...MA和MA…NVP这两种电荷搬运络合物之间的二元共聚反响。 (2) 选用U V取得了马来酸酐与N-乙烯基吡咯烷酮络合的平衡常数。 (3) 试验测定了St…MA和MA…NVP这两种电荷搬运络合物单体的竞聚率。 (4) 使用这两种电荷搬运络合物的竞聚率的明显差异(r1(?)r2),采纳RAFT办法,在伽玛射线引发下,一步法聚合取得了一种新颖的“梯度”的ABA三嵌段的共聚物。 3、第三部分为苯乙烯-马来酸酐-N-乙烯基吡咯烷酮梯度共聚物作为苯乙烯乳液聚合和涣散聚合安稳剂的研讨。 (1) 将咱们组成的“梯度”共聚物作为安稳剂用于苯乙烯的乳液聚合取得了杰出成果,评论了“梯度”聚合物的浓度、相对分子质量、结构及组成、pH值以及溶剂对乳液聚合的影响。试验成果闪现:乳胶粒的粒径随安稳剂浓度的升高而减小,终究的乳胶粒子数Np相应地随粒径的减小而增多;而聚合速率则随安稳剂浓度的升高而升高。乳胶粒的粒径随安稳剂分子量的升高而增大,Np相应地随粒径的增大而削减;而聚合速率则随安稳剂分子量的升高而略有下降。安稳剂组成的改动对乳胶粒的粒径和Np影响不大。而丙酮的参加使系统愈加安稳,在丙酮含量为50~150g L~(-1)时能够取得较好的成果。乳液聚合系统在pH值为6~8时能够取得较好的成果,乳胶粒的粒径随的pH值升高而增大,Np相应地随粒径的增大而削减;而聚合速率则随pH值的升高而下降。 (2) 将“梯度”共聚物作为安稳剂用于苯乙烯的涣散聚合,醇水比为1:2~1:4之间、单体/安稳剂=10:1~60:1之间取得杰出成果。在固定醇水比为1:3的情况下,调查了安稳剂浓度、分子结构以及相对分子质量对聚苯乙烯微球粒径的影响。成果闪现:聚苯乙烯微球粒径跟着安稳剂浓度的升高而减小,随安稳剂中MA-NVP链段成分的添加而有所下降,而随安稳剂相对分子质量的改动影响不大。
【学位颁发单位】:我国科学技能大学
【学位等级】:博士
【学位颁发年份】:2006
【分类号】:TQ423

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